１ 材料與方法

ＡＰＰ－ＰＳ１－ＨＥＫ２９３細胞株 購 自 上 海 酶 聯 科 技 有 限公司；ＩＣＴ 純度大于或等于９８％（高效液相色譜法） 購自南京澤朗醫藥科技有限公司，使用甲醇配制成１０ μｍｏｌ／Ｌ備用；ＥＬＩＳＡ 測定試劑盒（ＤＡＢ１４０Ｂ）購自美 國 Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ 公 司；ＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔ ＲＴ 試 劑 盒 （ＲＲ０４７Ａ）和 ＳＹＢＲＰｒｅｍｉｘＥｘＴａｑ（ＲＲ８２０Ａ）購 自 日本 ＴａＫａＲａ生物技術有限公司；β位 淀 粉 樣 前 體 蛋 白裂解酶１（ＢＡＣＥ１）抗體（ａｂ２０７７）、早老素１（ＰＳ１）抗 體（ａｂ７６０８３）、解整合素金屬蛋白酶１０（ＡＤＡＭ１０）抗 體（ａｂ１９９７）、Ａβ１－４０ 抗 體 （ａｂ２００６８）和 ＧＡＰＤＨ 抗 體 （ａｂ８２４５）購自英國 Ａｂｃａｍ 公司。辣根過氧化物酶標 記的山羊抗小 鼠 或 兔ＩｇＧ 抗 體（Ｍ２１００３Ｌ）購 自 上 海 艾比瑪特生物醫藥有限公司，微孔板快速振蕩器（其林貝爾QB-9002）。

２ 結　　果

淀粉樣前體蛋白（ＡＰＰ）代謝異常所致的 Ａβ沉積 是導致 ＡＤ 的 重 要 病 理 基 礎。正 常 情 況 下，ＡＰＰ 有非淀粉樣代 謝 途 徑 和 淀 粉 樣 代 謝 途 徑２條 代 謝 途 徑，以非淀粉樣代謝途徑為主。ＡＰＰ 被 α－分 泌 酶 切 割，產生具有可溶性片段ｓＡＰＰα和 Ｃ 末端片段 Ｃ８３， Ｃ８３進一步被γ－分泌酶裂解產生非致病性的 Ｐ３多肽 和 ＡＰＰ胞內區（ＡＩＣＤ）。α－分 泌 酶 的 切 割 點 位 于 Ａβ 結構域 內 部，能 阻 止 完 整 Ａβ 的 生 成。

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